在深耕数年探索医疗器械资质办理过程中,思途根据企业所处行业、发展战略及阶段、企业竞争力、企业资源、团队状况、领导人思维等各个方面进行综合评估,给出全面的变更落地解决方案。
产品已变更但注册证未完成变更程序,且被监管机构发现
注册证有效期内标准变化没关注,致补检,导致新老证交接不上
新型号想添加到原注册证上,但功能与原设备略有不同
如生产地址变更,没有专业人员编写变更资料,对流程不熟悉
将您的企业和产品真实情况做制定落地解决方案,让注册变更程序更有目的性和指向性,以此来加快注册变更效率!
八年
医疗器械服务经验
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